畜牧人
標題: 不同酶制劑對豆粕中抗原蛋白的影響 [打印本頁]
作者: 畜牧人小李 時間: 2020-6-9 11:08
標題: 不同酶制劑對豆粕中抗原蛋白的影響
隨著飼料行業和畜禽養殖業的快速發展,豆粕作為大豆加工副產物,富含多種營養物質,其中蛋白質含量為 40% ~ 50%, 脂肪為 1% ~ 2%,碳水化合物約為 10% ~ 15%, 且較魚粉價格低,是目前廣泛使用的植物性蛋白質飼料原料, 其需求量逐年遞增(熊智輝等,2007)。然而豆粕中含有的抗原蛋白,如大豆球蛋白、β-伴大豆球蛋白等,會造成畜禽生產性能和飼料利用率降低, 這在一定程 度 上 限 制 了 其 在 飼 料 中 的 應 用 (朱 長 生 等,2014)。發酵法能在一定程度上去除豆粕中的有害物質或抗營養因子,提高其營養價值,但這會大幅度提高豆粕的使用成本(王章存等,2018)。隨著酶制劑工業的快速發展和各種酶制劑產品的問世,為利用酶制劑解決豆粕中的抗營養因子問題提供了可能性(姜倩倩等,2012)。王之盛等(2004)的體外酶解試驗表明, 蛋白酶對大豆蛋白的體外降解并不總是降低大豆蛋白生物學的致敏性, 大豆蛋白的降解具有蛋白酶特異性, 不同的蛋白酶作用于不同的大豆蛋白亞基或結構, 并最終反映到對動物的致敏性差異上(于海濤等,2018;陳乃松等,2008;王寶海等,2005)。因此,本文使用常見的酶制劑采用單一和復合的方法對豆粕中的相應抗原蛋白開展試驗,測定其中抗原蛋白的水平,旨在為利用酶制劑體外處理豆粕中的抗原蛋白提供科學依據。
1、材料與方法
1.1 試驗材料
豆粕,購自濱州萬齊飼料有限公司;大豆球蛋白定量檢測試劑盒、β-伴大豆球蛋白定量檢測試劑盒, 購自北京龍科方舟生物工程技術有限公司。
堿性蛋白酶 1 ~ 3,購自山東蔚藍生物科技有限公司;堿性蛋白酶 4 ~ 6,購自寧夏夏盛實業集團有限公司;堿性蛋白酶 7 ~ 11,購自安琪酵母股份有限公司。中性蛋白酶 1 ~ 2,購自山東蔚藍生物科技有限公司;中性蛋白酶 3 ~ 5,購自安琪酵母股份有限公司。酸性蛋白酶 1 ~ 2,購自山東蔚藍生物科技有限公司;酸性蛋白酶 3 ~ 4,購自安琪酵母股份有限公司。
1.2 試驗方法
1.2.1 酶解豆粕方法
根據飼料采樣GB/T14699.1-2005 對購買豆粕進行分裝采樣, 在每個呼吸袋裝入 200 g 豆粕, 按照料水比 5:4 加入一定體積蒸餾水, 在 25 ℃條件下再加入 0.5%的酶制劑,處理 24 h 后,將呼吸袋打開,濕物料攪拌均勻取樣備用,測定其中抗原蛋白含量。
1.2.2 大豆球蛋白和β-伴大豆球蛋白的測定
ELISA 測定過程參照產品說明書進行。過程簡要描述如下:稱取一定質量備用樣品(樣品需粉碎成60 目以上顆粒,0.3 g) 于 50 mL 離心管中, 加入30 mL 樣品提取液,于 25 ℃振蕩提取 16 h,靜置2 min 后,離心 5 min(4000 r/min),取上清液并稀釋 70 倍。將樣品和標準品對應微孔按序編號,每個樣品和標準品平行測定兩次, 記錄校準孔和樣品孔所在的位置,經過加樣、洗板、加酶標試劑、顯色,加終止液后于 450/630 nm 雙波下讀取吸光度值。按照下列公式計算吸光率:百分吸光率/%=B/B0×100;式中:B 為校準 品 2 ~ 6 或樣品的 平均吸 光度值,B0 為校準品 1 的平均吸光度值。
校準曲線的繪制:以校準品百分吸光率為縱坐標,以校準品濃度的對數為橫坐標繪制標準曲線。
1.2.3 試驗設計
采用對比試驗方法,在實驗室進行體外消化試驗:在 恒溫振蕩 器上進行反 應(37 ℃,90 min,100 r/min),反應結束后立即瞬間高溫滅活終止酶解反應,烘干后測定相關的抗營養因子。
1.2.4 數據處理
抗原蛋白降解率計算公式 如下:抗原蛋白降解率/%=(對照組 豆粕與酶解 豆粕的差值)/對照組豆粕×100。
2、結果與分析
2.1 酶制劑的篩選
2.1.1 堿性蛋白酶
由圖 1 可知, 在相同的酶解參數(料水比、溫度、酶添加量和處理時間)下,不同堿性蛋白酶對豆粕中抗原蛋白的含量影響差異較大,10 號酶對兩種抗原蛋白都有效果, 對大豆球蛋白降解效果更明顯。
2.1.2 中性蛋白酶
由圖 2 可知, 在相同的酶解參數(料水比、溫度、酶添加量和處理時間)下,不同中性蛋白酶對豆粕中抗原蛋白的含量有一定差異性,5 號酶對大豆球蛋白降解效果優于伴大豆球蛋白。
2.1.3 酸性蛋白酶
由圖 3 可知,在相同的酶解參 數(料 水 比、溫 度、酶 添 加 量 和 處 理 時 間)下,不同酸性蛋白酶對 豆粕中抗 原蛋白的含 量影響差異相對不大,4 號酶對伴大豆球蛋白降解效果較好。
2.2 酶添加量的選擇
2.2.1 堿性蛋白酶用量
由圖 4 可知,在相同的酶解參數(料水比、溫度和處理時間)下,隨著堿性 蛋 白 酶(10 號)量的 增 加,豆 粕 中 的 大 豆 球 蛋白降解率增大, 表明 在堿性蛋白 酶的催化作 用下,豆粕中的大豆球蛋白含量越來越低。在 0.7%添加量時達到最高降解率。
2.2.2 中性蛋白酶用量
由圖 5 可知,在相同的酶解參數(料水比、溫度和處理時間)下,隨著中性蛋白酶(5 號)量的增加,豆粕中的大豆球蛋白降解率增大, 表明在中性蛋白酶的催化作用下,豆粕中的大豆球蛋白含量越來越低。在曲線的開始階段,斜率最大,此后逐漸減小,表明隨著中性蛋白酶量的增加,大豆球蛋白降解率的增加也逐漸減小。
2.2.3 酸性蛋白酶用量
由圖 6 可知,在相同的酶解參數(料水比、溫度和處理時間)下,隨著酸性蛋白酶(4 號)量的增加,豆粕中的 β-伴大豆球蛋白降解率增大,表明在酸性蛋白酶的催化作用下,豆粕中的大豆球蛋白含量越來越低。在 0.6%添加量之后逐漸減小,表明隨著酸性蛋白酶量的增加,大豆球蛋白降解率的增加也逐漸減小。
2.3 復合酶的制備
優選 10 號堿性蛋白酶、5 號中性蛋白酶和 4 號酸性蛋白酶按照 7:5:6 比例制備復合酶。由圖 7 可知,在相同的酶解參數(料水比、溫度、酶添加量和處理時間)下,復合酶對抗原蛋白的降解效果優于單個酶。
3、結論
豆粕是畜牧行業中優質蛋白質來源之一,但豆粕中的抗原蛋白是普通存在的問題。酶解法被認為是安全有效可降低抗原蛋白的方法, 于海濤等(2018)的試驗表明,使用 6 kg/t 的角蛋白酶可以降解 60%的伴大豆球蛋白 和 37%的大豆球 蛋白,本文通過篩選不同外源酶試驗,也得出不同酶制劑對豆粕中抗原蛋白有不同程度的降解作用,說明酶解法確實是去除抗原蛋白的有效方法。
推測抗原蛋白類物質以復 雜的連接方 式形成復合體,單一的酶制劑難以充分破壞其結構,因此多種酶制劑的協同作用效果可能更好, 本文也驗證了這一推測,在同樣的酶解方法下,復合酶制劑對豆粕中抗原蛋白降解效果優于單一酶制劑。通過抗原蛋白的降解率分析, 使用外源酶可有效提高豆粕中的蛋白消化利用率, 但是酶解法的酶解效果受酶的種類、 添加量、 酶解條件等多種因素的影響。
王之盛等(2004)認為,還需要考慮不同酸堿性條件對酶解能力的影響, 并通過試驗驗證在堿性條件下有利于豆粕抗原蛋白的降解。因此如何有效降低或者完全去除豆粕中的抗原蛋白, 還需在酶解方法上做更深入的研究。
來源:預混料家園
作者:龔阿瓊、高 震
| 歡迎光臨 畜牧人 (http://m.ylikhb.com/) |
Powered by Discuz! X3.5 |
精品丰满人妻无套内射_欧日韩免费视频_天美一区二区三区_日日噜噜噜夜夜爽爽_久久黄色片视频_婷婷激情5月天_奇米影视四色在线_欧美一级视频在线_青娱乐自拍偷拍_国产性生活免费视频_avav在线播放_只有这里有精品
伊人久久婷婷|
日韩一区二区三区在线看|
国产在线看片免费视频在线观看|
免费国产亚洲视频|
欧美日韩国产精品一区二区亚洲|
精品国产18久久久久久二百|
日本在线不卡视频一二三区|
久久xxxx精品视频|
午夜亚洲精品|
欧美亚洲激情|
久久婷婷亚洲|
999国产精品视频|
另类专区亚洲|
精品一区视频|
国产精品精品|
日韩电影免费网址|
99精品视频在线观看免费播放|
色网在线免费观看|
久久视频精品|
尹人成人综合网|
久久国产精品久久w女人spa|
国产午夜久久|
日韩精品电影一区亚洲|
青青草国产成人99久久|
91欧美精品|
丁香婷婷久久|
亚洲午夜在线|
深夜福利亚洲|
欧美久久一区二区三区|
精品一区二区三区在线观看视频
|
免费高清在线一区|
中文字幕亚洲影视|
国产日韩一区二区三区在线
|
国内在线观看一区二区三区
|
国产精品三上|
日韩中文字幕区一区有砖一区|
丝瓜av网站精品一区二区
|
好看不卡的中文字幕|
久久国产成人|
国产精品亚洲成在人线|
欧美日韩尤物久久|
亚洲乱码视频|
精品国产日韩欧美精品国产欧美日韩一区二区三区|
91精品国产自产在线丝袜啪|
精品视频国内|
国产精品91一区二区三区|
亚洲一区av|
欧美一级鲁丝片|
日本中文字幕不卡|
91综合网人人|
亚洲资源在线|
新版的欧美在线视频|
少妇精品久久久|
日韩欧美看国产|
日韩一区二区三区在线看|
国产不卡人人|
日韩高清在线不卡|
在线手机中文字幕|
天堂俺去俺来也www久久婷婷|
日韩欧美少妇|
国产精品极品|
蜜桃视频免费观看一区|
中文在线资源|
日本色综合中文字幕|
激情91久久|
中文字幕系列一区|
久久精品人人|
欧美一区网站|
亚洲伊人精品酒店|
国产一区二区三区自拍|
麻豆国产欧美日韩综合精品二区|
99视频一区|
在线日韩中文|
国产aⅴ精品一区二区四区|
视频一区二区三区在线|
久久男人天堂|
国产日韩免费|
伊人久久婷婷|
国产中文一区|
久久久国产精品一区二区中文|
视频一区日韩精品|
久久午夜精品|
日韩在线a电影|
亚洲在线免费|
日韩一级精品|
国产精品女主播一区二区三区|
亚洲小说欧美另类婷婷|
日韩av一级|
久久久国产精品一区二区中文|
激情国产在线|
国产一区二区三区日韩精品|
国产精品乱战久久久|
欧美精品中文字幕亚洲专区|
亚洲精选91|
一区二区三区四区日韩|
亚洲人成精品久久久|
四虎精品一区二区免费|
日本欧洲一区二区|
日韩在线观看一区二区三区|
日韩av资源网|
精品视频高潮|
欧洲亚洲一区二区三区|
91精品xxx在线观看|
激情偷拍久久|
中文在线不卡|
亚洲无线观看|
国产日韩亚洲|
97欧美在线视频|
啪啪国产精品|
中文精品视频|
人人爱人人干婷婷丁香亚洲|
欧美日本不卡高清|
国产精品黑丝在线播放|
日韩欧美视频专区|
欧美69视频|
深夜福利一区|
成人国产精品一区二区免费麻豆|
99久久视频|
日韩一区二区三区高清在线观看|
美女视频黄免费的久久|
www成人在线视频|
中文字幕日韩亚洲|
久久免费精品|
一级欧洲+日本+国产|
日韩av中文字幕一区|
蜜桃av.网站在线观看|
久久国产88|
日韩免费高清|
91精品国产自产在线丝袜啪|
caoporn视频在线|
亚洲综合精品|
荡女精品导航|
亚洲毛片网站|
国内精品99|
国产精品久久亚洲不卡|
婷婷综合网站|
欧美91在线|欧美|
丝袜美腿一区二区三区|
日韩成人综合|
欧美一区在线观看视频|
99精品在线|
国产成人精品免费视|
在线精品福利|
国产综合欧美|
成人片免费看|
久久免费影院|
日韩一区二区三免费高清在线观看|
日韩精品看片|
国产精品国产三级国产在线观看|
日韩精品一区二区三区中文字幕|
久久久精品五月天|
激情综合婷婷|
国产欧美丝祙|
亚洲欧美日本国产|
91精品国产91久久久久久黑人|
国产一精品一av一免费爽爽|
久久国产成人|
亚洲永久字幕|
亚洲在线一区|
伊人精品在线|
欧美日韩国产一区精品一区|
亚洲成人精品|
91精品久久久久久久久久不卡|
国产一区二区三区日韩精品|
国产精品极品国产中出|
日韩1区2区日韩1区2区|
亚洲一区二区日韩|
六月丁香综合|
人人精品人人爱|
蜜臀久久久久久久|
一区二区精品|
青青国产91久久久久久|
日韩二区在线观看|
日韩精品a在线观看91|
日本欧美一区二区在线观看|
日韩欧美美女在线观看|
中文不卡在线|
日韩激情精品|
国产精品视频一区二区三区综合|
777久久精品|
欧美精品导航|
免费亚洲一区|
国产成人精品福利|
日韩免费久久|
欧美美女一区|
性欧美长视频|
亚洲开心激情|
国产精品一二|
欧洲av一区二区|
午夜久久美女|
日韩国产成人精品|
精品成人18|
婷婷久久一区|
欧美日韩夜夜|
日本精品不卡|
亚洲欧美久久精品|
久久影院资源站|
日韩中文首页|
亚洲欧美视频一区二区三区|
国产欧美日韩精品一区二区免费
|