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樓主: leijian
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甘氨酸螯合鐵國標檢測方法

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21
發表于 2011-7-15 14:40:13 | 只看該作者
回復 螯合物專家 的帖子

天科?廣州天科嗎?你能告訴我他們做的甘氨酸鐵的分子結構式嗎?
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22
發表于 2012-10-16 17:19:59 | 只看該作者
fengyifan2008 發表于 2010-4-24 11:12
這個國標我詳細認真的學習過,卻有獨到之處,疑問一:甘氨酸絡合鐵中怎么會還有六水硫酸亞鐵?疑問二:螯合 ...

可是這個為什么要在乙酸中滴定呢?
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23
發表于 2013-7-3 00:30:08 | 只看該作者
fengyifan2008 發表于 2010-5-7 16:53
這個國標我詳細認真的學習過,卻有獨到之處,疑問一:甘氨酸絡合鐵中怎么會還有六水硫酸亞鐵?疑問二:螯合 ...

你分析的很到位,你再收集一下每個廠家的標簽,更會讓你啼笑皆非
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24
發表于 2014-5-17 22:29:06 | 只看該作者
本帖最后由 蘭天 于 2014-5-17 22:33 編輯

     4年的帖子,我總結一下吧。甘氨酸鐵使用越來越廣,了解詳細一些有好處。
   “fengyifan2008 ”很專業,提的問題確實有代表性,“謝小利”應該是維豐公司的吧?可惜作為制標單位,你沒有針對“fengyifan2008 ”給予回答.......
    (1)國標21996-2008確實存在問題,首先,哪個分子結構式很糾結,也可以說,誤導了很多人,包括我遇到的,有2次,老外也看不明白,究竟是什么意思?螯合率50%?這個并不能代表這種化合物的真正狀態。你可以從這種化合物的合成過程思考,其實二價鐵離子和甘氨酸合成甘氨酸鐵是個非常快的過程,達到一種動態平衡后,反應產物必然有一定的游離二價鐵離子,多少決定于甘氨酸鐵的“穩定常數”,所以,所有氨基酸螯合微量元素螯合率都不可能是100%。你在想辦法去掉游離離子的同時,根據動態平衡,必然有已絡合的甘氨酸鐵發生離解,產生新的游離二價鐵離子,除非你不在溶液狀況下,但哪又如何去分離游離金屬離子呢?
    (2)17%二價鐵含量、21%總甘氨酸的甘氨酸鐵是所謂的1:1產品,是絡合物,分子是線性的,當然空閑的電荷組成相對結合力弱的離子鍵,也可以說是環狀的。
    (3)測定游離甘氨酸中用到冰乙酸溶液確實是這個標準測定方法的硬傷。是的,應該是非水滴定,還有甲基紫的問題。如果按國標的方法,游離甘氨酸測定值偏高。修改如下,供參考:
       游離甘氨酸的測定為“非水容量滴定法”,分析過程不能有水參與。因此,本標準4.1.9、4.1.10條款應作以下修正:
     A.“4.1.9冰乙酸溶液:濃度C(CH2COOH)=2mol/L量取冰乙酸11.3ml,加水定容至100ml”冰乙酸的分子式CH2COOH書寫有誤,應該書寫為CH3COOH。冰乙酸加水定容是錯誤的,試樣應該用非水溶劑冰乙酸直接溶解。
    B.“4.1.10結晶紫指示劑溶液”應注明無水結晶紫,不能用含有結晶水的結晶紫做指示劑。
    C. 分析過程使用的各種玻璃儀器應干燥、無水。

還需要闡述的兩個理念:
     (1) 甘氨酸鐵絡合反應很快,只要有一定設備和工藝技術,是正規生產的,“螯合率”不要過于糾結,不存在問題的;當然,相對的,你也不要期望螯合率一定是100%,哪是違反化學定律的。不是說完全沒有方法做到100%,但這是給豬吃的,不是用在航天飛機的.......,成本、成本、價格.......。除了“螯合率”之外,更多應考慮一下含水量、粒度、流散性、載體等等。17%的1:1甘氨酸鐵是有載體的,如果說沒載體,哪基本是騙人的,只是載體可溶罷了......,不過這個可以忽略一下,無傷大雅的“概念炒作”也是允許的。
    (2)國標也不要想的那么“神圣”,也有個完善的過程。有問題要正確面對。我曾經參加過兩屆國標評審,甚至一個動物飼養標準,我一口氣提了12個問題,有些問題是很致命的“硬傷”。
     這個標準可以在http://www.foodmate.net/standard/sort/5/下載,搜索“21996”就可以了,免費的。




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25
發表于 2015-1-26 20:30:36 | 只看該作者
現行的國標有很多地方太模糊,說不清道不明。有待升級換代,重新制定。
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26
發表于 2015-3-3 08:17:06 | 只看該作者
學習一下,大家講得在理。
個人認為今后國標的嚴謹性和科學性方面還是需要加強的。
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