歡迎切磋：飼料獸藥糾紛的現實案例

流水69

本人愿意接受飼料獸藥在生產、經營、使用等環節的實際糾紛案例，與您共同探討共同交流。。。
歡迎切磋！

畜牧工作者

如果有一定向你請教

qish1888

我是一個飼養戶,今年4月進了一批豆粕,經檢驗蛋白35.8,粗灰粉18,在檢驗報告出來前,已用完,應如何與供應商交涉.
這批豆粕是海的.標的應是43和不大于7

流水69

這批豆粕是四海的嗎？
1、首先看標簽。正規企業都有較規范的標簽，上面應該標注有豆粕等級和相應的粗蛋白質和粗灰分含量。
2、抽樣送檢時是否通過主管部門或豆粕生產企業的代表或供貨商？否則該檢驗報告也難得得到豆粕生產企業的認可。
3、該批豆粕已經全部用完？你的供貨商還有該批豆粕庫存嗎？

hyzgz

隨著近幾年各地進行獸藥抽檢，針對包裝的問題如下：
      1、一些地市級藥監單位以必須在包裝盒上GMP通過字樣為由，進行處罰。進過溝通后，解決了。之后印上GMP通過字樣。  后來又印上GMP證書號。為此改過版，損失頗多。
      2、后期，又有要求加印生產許可證號，幾次之后，無奈又改版。
      困惑核心問題：GMP已經是生產企業的生產經營的必要條件，有這必要印到盒子上嗎？人藥就不印。      生產許可證號，更是如此，可是面對一次次抽檢時的壓力，我們只有忍了，改了。
      下一步的問題：明年批準文號就要到期再次申請了，肯定要進行包材改版。但是，后年企業又要GMP復審和換發生產許可證，那就意味著包材用不上一年就得再次換版。一百多個品種，損失那是大大地啊。
       自認為對GMP培訓指南領悟比較深了，但是面對一些地方藥監部門時（省級一般沒有），真的無語了.
       t特此請教版主有何高招和指教！

流水69

5# hyzgz
一、所有獸藥監督執法工作都在地市級獸醫行政管理部門。（見《獸藥管理條例》第三條：國務院獸醫行政管理部門負責全國的獸藥監督管理工作。縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內的獸藥監督管理工作。）
二、所有獸藥產品包裝上都要附具標簽，標簽上必須標注GMP證號、生產許可證證號、國標批準文號等等。（見《獸藥標簽和說明書管理辦法》）
三、生產許可證和國標批準文號得有效期都是5年。（見《獸藥管理條例》第十二條和第十五條）
記得在2002年《獸藥標簽和說明書管理辦法》出臺前后，很多獸藥生產企業因為包裝和標簽損失慘重。近年來，一個企業如果能夠按照獸藥有關的法律法規，應該可以避免不必要的損失。
　　　　　　　

hyzgz

謝謝版主的賜教，請問可以再麻煩一下，可以將《獸藥標簽和說明書管理辦法》提供出來嗎？我手里有的文字材料和電子版的都是農業部22號令和242號公告的內容，為2003年執行的文件。對文件中的證書號和GMP號均為可印刷，沒有加在強制項目下，所以一直很困惑，是否是我的文件過期了。
   給您添麻煩了，不勝感激！　

流水69

7# hyzgz
呵呵不好意思！根據您的留言，我又仔細的查看了《獸藥標簽和說明書管理辦法》第十二條和第二十四條的生產企業信息，生產許可證號和GMP證書號確實不在強制項目下。
只是在平時看到的獸藥產品的說明書上幾乎都標注了生產許可證號和GMP證書號，所以誤解了。
呵呵今天又有新的收獲，這就是切磋的好處啊！

hyzgz

感謝版主的回復。相信您的事業會越來越好。因為您的這份真誠與認真，讓我有理由確信這一點。

流水69

9# hyzgz
萬幸的是，經過您的指點，沒有讓我的錯誤去誤導我們的同行們，在此謝過了！

[ts]流水69 于 2009-7-22 15:24 補充以下內容[/ts]

希望更多的人來交流、切磋....