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飼料用復(fù)合氨基酸螯合鋅的制備工藝研究

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發(fā)表于 2013-10-21 09:44:32 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
   

     金屬微量元素氨基酸螯合物的研究發(fā)展在我國已有10多年的歷史。氨基酸螯合物被吸收代謝的程度優(yōu)于其它一般無機(jī)鹽微量元素,普遍報(bào)導(dǎo)它的主要優(yōu)點(diǎn)在于:①促進(jìn)多種酶的生產(chǎn),增強(qiáng)動(dòng)物機(jī)體的免疫力和抗應(yīng)激能力。②微量元素以氨基酸吸收途徑進(jìn)入血液循環(huán),吸收率高。③能緩解礦物質(zhì)之間的拮抗競爭,各種微量元素被畜禽吸收更徹底。④氨基酸螯合物比無機(jī)鹽易溶解,溶解度高[1]。鋅是動(dòng)物必需的微量元素之一,作為第三代的飼料添加劑,氨基酸鋅在水產(chǎn)、畜禽養(yǎng)殖業(yè)中的應(yīng)用研究已取得了顯著成效。氨基酸螯合鹽的生產(chǎn)研究也日趨成熟。采用單種氨基酸與微量元素螯合能取得很好的效果,但在養(yǎng)殖業(yè)應(yīng)用上來說,其成本較高。國內(nèi)已有少數(shù)廠家應(yīng)用不同的蛋白源來制備復(fù)合氨基酸,如羽毛粉、血粉及動(dòng)物內(nèi)臟等,這些原料有的成本較高,有的分解要求高,有的對環(huán)境污染較嚴(yán)重,都不十分理想。本文采用豆粕作為氨基酸源,采用酸水解方法得到復(fù)合氨基酸,再將復(fù)合氨基酸與無機(jī)鋅在適當(dāng)條件下進(jìn)行螯合反應(yīng),得到復(fù)合氨基酸螯合鋅產(chǎn)品。此方法工藝簡單、無污染、成本也較低,是一種較理想的方法。
  1 材料與方法
  1.1 試驗(yàn)材料
  豆粕、一水硫酸鋅、硫酸、石灰漿、氫氧化鈉、丙酮。
  1.2 試驗(yàn)設(shè)備
  原子吸收分光光度儀、精密酸度計(jì)PHS-3C、抽濾器、離心沉淀機(jī)。
  1.3 試驗(yàn)方法
  1.3.1 豆粕水解
  水解流程:
  豆粕粉碎過16目篩→硫酸水解→抽濾→石灰漿中和→抽濾→復(fù)合氨基酸液
  試驗(yàn)用飼料級豆粕,先測定其粗蛋白含量,粉碎后,按一定的料液比用4mol/l硫酸水解。在一定的溫度下水解一定的時(shí)間,測定游離氨基酸含量。
  1.3.2 螯合反應(yīng)
  螯合流程:
  復(fù)合氨基酸液→檢測游離氨基酸量→加硫酸鋅→調(diào)節(jié)pH值→保溫螯合→濃縮烘干→粉碎避濕保存
  復(fù)合氨基酸液檢測游離氨基酸含量后,以一定的配位比加入硫酸鋅,調(diào)節(jié)至最佳螯合的pH值,保溫螯合一定的時(shí)間后,將物料液濃縮烘干。
  1.4 檢測方法
  1.4.1 粗蛋白的測定
  凱氏定氮法。
  1.4.2 游離氨基酸的測定
  改進(jìn)甲醛法[2,3]。
  1.4.3 螯合率的測定
  1.4.3.1 原理
  由于復(fù)合氨基酸螯合鋅在有機(jī)溶劑如丙酮中的溶解度極小,而游離鋅則能溶于丙酮溶液中[4]。利用這一特性,本文采用丙酮來析出氨基酸螯合鋅,濾除沉淀物,對濾液中的可溶性鋅進(jìn)行測定。
  1.4.3.2 方法
  稱取0.1g樣品,加10ml蒸餾水溶解,溶解完全后,加熱蒸發(fā)濃縮至溶液體積約5ml。用丙酮轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中定容。用定量慢速濾紙過濾,吸出濾液稀釋一定倍數(shù)檢測鋅含量。
  2 結(jié)果與討論
  2.1 豆粕水解工藝參數(shù)的確定
  關(guān)于豆粕水解的資料報(bào)道較多,已較成熟,其條件參數(shù)基本一致。本文采用4mol/l的硫酸作為水解液,為便于控制,采用常壓、沸騰回流[5]。豆粕粉碎過16目篩。豆粕與硫酸料液比為1g/2.5ml。
  水解時(shí)間是常壓水解中最重要的參數(shù)。本文以水解時(shí)間-耗堿量曲線來判斷最佳水解時(shí)間,見圖1。
  在不同的時(shí)間吸取少量水解液,經(jīng)離心機(jī)澄清出上清液,定量吸取一定體積,參照甲醛法用同一濃度的氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定。
  從圖1可以看出,水解時(shí)間超過12h后,曲線平坦,游離氨基酸總量已趨穩(wěn)定。因此,可確定水解時(shí)間以略大于12h為宜。
  2.2 螯合參數(shù)的確定
  2.2.1 影響復(fù)合氨基酸與鋅螯合的重要參數(shù)
  介質(zhì)的pH值、摩爾配比、螯合時(shí)間、螯合溫度等都是影響復(fù)合氨基酸與鋅螯合的重要參數(shù)。其中介質(zhì)的pH值對螯合反應(yīng)影響最大。pH值太大,羥基容易與鋅離子形成氫氧化鋅沉淀。pH值太小,H+會(huì)取代金屬離子與供電基團(tuán)結(jié)合,使螯合率降低。所以精密控制pH值對螯合反應(yīng)至關(guān)重要。本文通過pH值滴定曲線來描述鋅離子與復(fù)合氨基酸的螯合反應(yīng)。
  圖2中,AA曲線是用約0.1mol/l的氫氧化鈉溶液滴定復(fù)合氨基酸液曲線,AA+Zn曲線是用同濃度氫氧化鈉溶液滴定加有硫酸鋅后的復(fù)合氨基酸液的曲線。曲線C是以上兩曲線的差曲線。
  從圖2可以看出,在AA+Zn線上pH值在4.5左右時(shí),C曲線開始快速上升,說明體系中開始出現(xiàn)H+。這符合氨基酸與金屬離子螯合的理論,即每2分子氨基酸與1分子鋅螯合,會(huì)釋放出2分子的H+。隨著堿液的不斷加入,AA+Zn線上在pH值為6.3~7.1時(shí),差曲線呈現(xiàn)一段平坦線,說明加入的堿被H+充分中和,導(dǎo)致pH值無變化。pH=7.1則可看作是反應(yīng)的完成點(diǎn),因此,本文中確定螯合的最佳pH值為7.1。
  2.2.2 摩爾配比對螯合率的影響
  摩爾配比是指溶液中游離氨基酸與鋅離子的摩爾比。摩爾配比高,有利于鋅離子螯合完全,但產(chǎn)品中的鋅濃度低,氨基酸的利用率不高。這對降低產(chǎn)品的成本不利。摩爾配比太低,則螯合不完全,產(chǎn)品品質(zhì)低。
  本文中以相同的游離氨基酸總量,分別以摩爾配比為1:1,2:1,3:1,4:1進(jìn)行螯合試驗(yàn),所得結(jié)果見表1。
  試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)摩爾配比在2:1以上時(shí),鋅離子可以比較完全的與復(fù)合氨基酸螯合,因此確定的摩爾配比是2:1。
  2.2.3 螯合溫度對螯合率的影響
  對復(fù)合氨基酸與金屬離子螯合的溫度有不同的報(bào)道。這可能與復(fù)合氨基酸的來源不同有關(guān)。本文以2:1的配比,在10℃、30℃、60℃、100℃的溫度下進(jìn)行螯合。
  試驗(yàn)結(jié)果表明,溫度對螯合反應(yīng)的影響不大。在室溫下就能較好地螯合。
  2.2.4 螯合時(shí)間對螯合率的影響
  螯合反應(yīng)是一個(gè)快速反應(yīng),只要鋅鹽溶解完全,螯合反應(yīng)就基本完成[6]。螯合反應(yīng)的特征是溶液中產(chǎn)生H+,所以螯合反應(yīng)的進(jìn)行,必將導(dǎo)致溶液pH值的下降。本文采用精密酸度計(jì)對已調(diào)節(jié)為pH=7.10的溶液進(jìn)行觀察,觀測記錄見表3。
  3 結(jié)論
  3.1 研究復(fù)合氨基酸螯合鋅的合成工藝條件,確定了成熟的參數(shù)是摩爾配比為2:1、pH值為7.1、溫度為室溫,其螯合率可達(dá)到92%以上。本文中所提出的試驗(yàn)方法對其它金屬離子與復(fù)合氨基酸螯合的研究有一定的參考價(jià)值。
  3.2 在試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,初步確定生產(chǎn)工藝流程如下:
  豆粕→破碎→水解→中和→過濾→測氨基酸→加鋅鹽→調(diào)pH值→螯合→濃縮干燥→粉碎混合→成品包裝
  按本文所確定的參數(shù)制得的復(fù)合氨基酸螯合鋅實(shí)驗(yàn)室樣品,經(jīng)檢驗(yàn)含粗蛋白32%、總鋅9%,能夠滿足飼料添加劑生產(chǎn)需要。對工業(yè)化生產(chǎn)有一定的參考價(jià)值。(選自飼料工業(yè)信息網(wǎng))


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沙發(fā)
發(fā)表于 2013-10-23 14:45:40 | 只看該作者

謝謝啊,辛苦樓主了、
板凳
發(fā)表于 2013-11-9 17:43:04 | 只看該作者
謝謝分享!!!!!!!!!!!
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