| 1、在使用前，所有試劑及試劑盒內的材料必須恢復至室溫18-30℃ (64-86℉)。建議若使用8道移液槍進行操作，在一次試驗中樣品及標準品的總量不超過48個(6個檢測條); 建議若使用單道移液槍進行操作，在任何一次實驗中樣品及標準品的總量不要超過16個(2個檢測條)。 2、酶聯偶合物與標準品或樣品的比例應保持2：1，但是酶聯偶合物與樣品量可以減少，例如使用100μL酶聯偶合物，50μL樣品或標準品。從稀釋孔中轉移到有抗體包被的孔中的混合液仍然保持100μL不變。不能將任何未使用的或用剩的試劑倒回原裝瓶中。檢驗過程中應分清樣品與標準品的位置。且在整個檢驗過程中，任何時候都不允許搖動微孔板以混合孔內液體。 3、直接用標準液的吸光度值或者用相對于0ppb標準品的吸光度值的百分數建立5個標準品的標準曲線。由于各標準品中的玉米赤霉烯酮含量已知，則未知樣品玉米赤霉烯酮的濃度即可通過此標準曲線獲得。結果也可通過軟件計算得出。如果我們使用Log/Logit軟件計算結果，其標準曲線的線性相關系數(r^2)不得低于0.985，并且若標準品0ppb的吸光度值低于0.5，即表示試劑已變質，請勿繼續使用;若試劑盒仍處于保質期內，請及時與供應商聯系。若樣品所含玉米赤霉烯酮濃度高于標準品的最高濃度，則需將萃取過濾的溶液再次用70%的甲醇稀釋到試劑盒檢測范圍內，重新檢測以得到精確的結果。在最后的結果計算中，注意要將稀釋倍數算入。 |
京公網安備 11010802025824號