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輔酶Q10 脂質(zhì)體的制備及穩(wěn)定性研究

    輔酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)廣泛存在于線粒體內(nèi)膜中,是細(xì)胞代謝的激活劑。臨床上輔酶Q10 主要用于治療心血管疾病 [1],對(duì)其他多種疾病也有輔助療效,目前有片劑、膠囊、軟膠囊、注射劑等多種劑型。因輔酶Q10 極不溶于水,當(dāng)前上市的輔酶Q10 注射劑穩(wěn)定性較差,輔酶Q10 極易析出,有待于改進(jìn)劑型。脂質(zhì)體可增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性,且對(duì)缺血心肌、肝臟等組織具有被動(dòng)靶向性。國內(nèi)有輔酶Q10 脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)價(jià)的報(bào)道[2],但較為籠統(tǒng),作者制備了輔酶Q10 脂質(zhì)體,較系統(tǒng)的研究了其穩(wěn)定性,并采用新方法測定了輔酶Q10 脂質(zhì)體包封率。 


  1 儀器與藥品 


  1.1 儀器 


  集熱式恒溫磁力攪拌器(浙江省樂成電器廠);Lipex–Extruder 擠出儀(Northern 公司);微孔濾膜(上海亞東分離器材廠);HPLC 色譜儀(Waters 公司);PHS–2C 型精密酸度計(jì)(上海雷磁儀器廠);GAST 真空泵(MFG 公司)。 


  1.2 藥品 


  輔酶Q10(沈陽濟(jì)世制藥公司);注射用豆磷脂 (上海太偉藥業(yè));膽固醇(天津博迪化工有限公司);無水乙醇為色譜純,其他試劑為分析純。 


  2 方法與結(jié)果 


  2.1 輔酶Q10 脂質(zhì)體的制備 


  2.1.1 乙醇注入法制備輔酶Q10 脂質(zhì)體 


  精密稱取一定量的輔酶Q10 及一定質(zhì)量比的磷脂和膽固醇,以2 mL 無水乙醇溶解,快速均勻注入到pH=7.0 的磷酸鹽緩沖液10 mL 中,60 ℃下攪拌并減壓蒸發(fā)除去乙醇,即得輔酶Q10 脂質(zhì)體混懸液。 


  2.1.2 擠出法分離游離藥物 


  參考文獻(xiàn)[3],將制得的脂質(zhì)體混懸液在0.5 MPa、室溫條件下過0.45 m 微孔濾膜,擠出3 遍。 


  未包封的游離藥物殘留在膜上,通過膜的脂質(zhì)體混懸液為脂質(zhì)體成品。 


  2.2 包封率及含藥量測定 


  輔酶Q10 脂質(zhì)體成品經(jīng)濾膜過濾分離后,本文作者采用高效液相檢測方法對(duì)輔酶Q10 脂質(zhì)體的包封率進(jìn)行了測定。首先,將脂質(zhì)體成品在0.5 MPa、室溫條件下過0.22  m 微孔濾膜。過膜前與過膜后脂質(zhì)體混懸液中藥物量分別為總藥物含量和包封于脂質(zhì)體中的藥物量,將過膜前與過膜后的脂質(zhì)體混懸液用流動(dòng)相稀釋相同倍數(shù)。然后,用HPLC 測定3 次,按E (%)=ρ2/ρ1×100%計(jì)算包封率。色譜條件為色譜柱:Kromasil ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 m,大連);流動(dòng)相:甲醇-無水乙醇(V:V=1:9);柱溫:30 ℃;流速:1.0 mL·min-1;紫外檢測波長:275 nm;進(jìn)樣量:20 L;外標(biāo)法。輔酶Q10 質(zhì)量濃度在0~35 g·mL-1 內(nèi)呈良好線性關(guān)系。 


  輔酶Q10 脂質(zhì)體成品的含藥量按上述色譜條件同法測定3 次。經(jīng)測定輔酶Q10 脂質(zhì)體中平均藥物含量為1.93±0.07 mg·mL-1,輔酶Q10 脂質(zhì)體成品包封率為99.2%±0.8%。 


  2.3 過氧化值的測定 


  精密吸取脂質(zhì)體1 mL,置10 mL 具塞離心試管中,加入TTH 試液(取三氯醋酸(TCA)30 g、硫 代巴比妥酸(TBA)0.75 g,加0.25 mol·L-1 的鹽酸200 mL,溫?zé)嶂寥埽爬浜筮^濾)5 mL,混勻密閉,置100 ℃水浴中加熱30 min。放冷后再加TTH 試液4 mL,混勻后以4 000 r·min-1 離心10 min。取上清液,以TTH 試液為空白,測定532 nm 處的吸光度A,記作過氧化值[4]。 


  2.4 外觀色澤 


  觀察輔酶Q10 脂質(zhì)體成品的外觀及顏色變化。評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):淡黃色,不絮凝(――);白色,不絮凝(+-);淡黃色,絮凝(+-);白色,絮凝(++)。 


  2.5 穩(wěn)定性考察 


  2.4.1 光照影響 


  取適量輔酶Q10 脂質(zhì)體成品,裝于密封小瓶中,置1 000 Lx 條件下照射10 d,于第0、1、3、5、10 d 取樣,考察藥物含量、包封率、過氧化值、pH 值等項(xiàng)目(見表1)。結(jié)果表明,輔酶Q10 脂質(zhì)體對(duì)光很不穩(wěn)定,應(yīng)避光保存。 


  2.4.2 溫度影響 


  取適量輔酶Q10 脂質(zhì)體成品,裝于密封小瓶中,分別置于25、40、60 ℃水浴中,放置10 d,定時(shí)取樣,考察穩(wěn)定性(見表2~4)。結(jié)果表明,輔酶Q10 脂質(zhì)體在25℃和40℃的條件下比較穩(wěn)定,在60℃下較不穩(wěn)定。 


  3 討論 


  輔酶Q10 原料藥遇光易分解,較不穩(wěn)定,在光照條件下藥物含量下降明顯。實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)盡量避光操作。制得的輔酶Q10 脂質(zhì)體在光照條件下也很不穩(wěn)定,應(yīng)避光保存。磷脂中含有不飽和脂肪酸鏈,容易被氧化和水解。磷脂水解產(chǎn)物最主要的是脂肪酸,可使溶液pH 值下降。但穩(wěn)定性考察中pH 值變化不大,可能是由于制劑中磷脂濃度較低,而且磷酸鹽緩沖液的存在,使pH 變化不明顯。磷脂的降解產(chǎn)物主要是過氧化物、丙二醛等,其中丙二醛能與硫代巴比妥酸反應(yīng)生成一種紅色物質(zhì),在532 nm 處有最大吸收,可根據(jù)吸光度的大小來反應(yīng)磷脂的氧化程度。由于丙二醛不穩(wěn)定,在高溫和強(qiáng)光條件下會(huì)進(jìn)一步分解,因此在穩(wěn)定性加速實(shí)驗(yàn)中脂質(zhì)體混懸液的過氧化值出現(xiàn)了先增加后降低的現(xiàn)象。隨著溫度的升高,輔酶Q10 脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有所下降,因此制劑應(yīng)在常溫或低溫下保存。制備的輔酶Q10 脂質(zhì)體工藝簡單、質(zhì)量可控,在室溫和避光條件下,可長期放置,性質(zhì)穩(wěn)定。 

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